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ATMÓSFERA DIGITAL, SANTO DOMINGO, (08/10/2026).- La Fundación Nido para Ángeles reconoció los
apoyos brindados a las personas con parálisis cerebral y sus familias, pero
advirtió que aún resultan insuficientes para responder a sus necesidades. Por
ello, llamó a continuar ampliando estos esfuerzos y a eliminar las barreras que
limitan el acceso a la salud, la educación, el empleo y la participación social
en el país.
Al conmemorarse el Día Mundial de
la Parálisis Cerebral, el 6 de octubre, la institución alertó sobre la
situación de niños, niñas, adolescentes, jóvenes y adultos que permanecen fuera
de los servicios de atención y de los espacios de inclusión, mientras sus
familias asumen las labores de cuidado sin suficiente acompañamiento y
protección.
Según estimaciones difundidas por
World CP Day, más de 50 millones de personas viven con parálisis cerebral en el
mundo y unos 350 millones de padres, madres, cuidadores y familiares se ven
directamente afectados. Estas cifras reflejan la dimensión de una condición que
requiere servicios y apoyos tanto para quienes viven con ella como para sus
familias.
La fundación también señaló que, en
países de ingresos bajos y medios, más del 80 % de los niños y las niñas con
esta condición no reciben servicios de rehabilitación integral y más de dos
tercios carecen de acceso a la educación formal. Asimismo, destacó que la
sobrecarga del cuidado recae de manera desproporcionada sobre las madres, con
repercusiones en su salud, educación y desarrollo socioeconómico.
La presidenta de
Nido para Ángeles, Mónika Despradel, sostuvo que garantizar derechos exige medidas concretas y
oportunas: centros educativos más inclusivos, cobertura de salud, acceso a
terapias y dispositivos de apoyo, así como oportunidades para trabajar y
participar en la cultura, el deporte y el ocio.
«Ya es tiempo de que puedan
trabajar, de que la seguridad en salud no sea un lujo y de que puedan adquirir
sus dispositivos de apoyo con mayor facilidad», expresó Despradel.
La presidenta destacó que estas
necesidades continúan durante la vida adulta y requieren respuestas que
permitan a las personas con parálisis cerebral desarrollar sus capacidades,
tomar decisiones y contar con servicios integrales a lo largo de las distintas
etapas de su vida.
«Debemos visibilizar la condición y
llamar al acompañamiento y a la reflexión para, sin más pérdida de tiempo,
garantizar los derechos fundamentales», afirmó.
¡Ya es hora!
Durante la jornada, la fundación y
la Escuela de Educación Especial Dulce Milagro presentaron una campaña
institucional bajo el lema "Derecho a ser, libertad para moverse, oportunidad
para decidir". Su mensaje de urgencia, "¡Ya es hora!", reclama acciones para
que la inclusión se traduzca en oportunidades reales.
Como parte de la campaña, se
presentó el video institucional de 2026, protagonizado por seis niños y jóvenes
adultos con parálisis cerebral, quienes también condujeron la actividad y
compartieron sus logros y sueños. Sus experiencias evidenciaron lo que es
posible cuando existen programas adecuados, herramientas de apoyo y
oportunidades para su desarrollo.
La pieza audiovisual fue realizada
por Filmina Cinema, bajo la dirección de Jan “Babeto” Rodríguez, cineasta y
realizador audiovisual, a partir de una idea creativa de José Antonio
Rodríguez, cantautor y fundador de Nido para Ángeles. La producción apuesta por
las historias y aspiraciones de sus protagonistas como una forma de
sensibilizar sobre sus derechos, capacidades y oportunidades.
Despradel informó que la fundación
trabaja en el fortalecimiento de su programa de intervención temprana y
proyecta desarrollar un programa de preparación para la vida adulta, con el
propósito de ampliar la edad de atención integral de los 18 a los 21 años.
Asimismo, explicó que la
institución busca reforzar su gobernanza y sostenibilidad para garantizar la
continuidad de sus servicios. «Estamos trabajando en fortalecer nuestro
programa de intervención temprana, que nos ha arrojado muy buenos resultados»,
indicó.
Mes de la Parálisis Cerebral
La programación de octubre
continuará el día 18 con «Ángeles sobre Ruedas», en el Parque Iberoamericano,
un encuentro vivencial de sensibilización y acompañamiento que busca acercar a
la comunidad a la realidad de las personas con parálisis cerebral y contribuir
a la sostenibilidad de los servicios que ofrece Nido para Ángeles.
El 30 de octubre se realizará la
actividad "Neurociencias del tacto: el lenguaje de la piel", a cargo de la
licenciada Alba Guerrero, fisioterapeuta especializada en neurodesarrollo. La
jornada tendrá lugar en la Fundación Nido para Ángeles, de 1:00 a 4:00 p. m.
Acerca de la Fundación Nido para
Ángeles
Desde 2007, la Fundación Nido para
Ángeles trabaja para mejorar la calidad de vida de niños, niñas y jóvenes con
parálisis cerebral y sus familias, mediante la atención integral, la educación
y la promoción de su inclusión y sus derechos fundamentales.
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